Caso Clínico: Intervención logopédica en neuroblastoma abdominal infantil con síndrome de opsoclonus mioclonus

Reseña breve:

El neuroblastoma es uno de los tumores extracraneales sólidos más frecuentes en la
infancia y puede aparecer a lo largo de toda la cadena ganglionar simpática, así como
en la glándula suprarrenal. Estos tumores se pueden presentar en ocasiones junto a
síntomas paraneoplásicos como el síndrome de opsoclonus mioclonus, un síndrome
que parece tener origen autoinmunitario y se caracteriza por irritabilidad,
movimientos oculares caóticos (opsoclonus), mioclonías, ataxia y trastornos del sueño.
Aunque la supervivencia con tratamiento antitumoral y terapia inmunosupresora es
elevada, por lo general quedan importantes secuelas en el desarrollo y la conducta. Se
presenta el caso de una niña de seis años de edad, en la actualidad, que fue
diagnosticada de síndrome de opsoclunus mioclonus asociado a un neuroblastoma a
los dos años. Fue intervenida quirúrgicamente en el hospital La Fe de Valencia y se
derivó a la unidad de daño cerebral Hermanas hospitalarias Nuestra Señora del
Carmen, para seguir un programa de rehabilitación interdisciplinar.

Autor:

Idoia Ponce Lana