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Caso Clínico: Intervención logopédica en neuroblastoma abdominal infantil con síndrome de opsoclonus mioclonus

  • Reseña breve:

    El neuroblastoma es uno de los tumores extracraneales sólidos más frecuentes en la
    infancia y puede aparecer a lo largo de toda la cadena ganglionar simpática, así como
    en la glándula suprarrenal. Estos tumores se pueden presentar en ocasiones junto a
    síntomas paraneoplásicos como el síndrome de opsoclonus mioclonus, un síndrome
    que parece tener origen autoinmunitario y se caracteriza por irritabilidad,
    movimientos oculares caóticos (opsoclonus), mioclonías, ataxia y trastornos del sueño.
    Aunque la supervivencia con tratamiento antitumoral y terapia inmunosupresora es
    elevada, por lo general quedan importantes secuelas en el desarrollo y la conducta. Se
    presenta el caso de una niña de seis años de edad, en la actualidad, que fue
    diagnosticada de síndrome de opsoclunus mioclonus asociado a un neuroblastoma a
    los dos años. Fue intervenida quirúrgicamente en el hospital La Fe de Valencia y se
    derivó a la unidad de daño cerebral Hermanas hospitalarias Nuestra Señora del
    Carmen, para seguir un programa de rehabilitación interdisciplinar.

  • Autor: Idoia Ponce Lana